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NRAS基因9个突变位点检测服务 收藏

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ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras,分别定位在11、12和1号染色体上。NRAS基因定位于染色体1p31,属于具有GTP酶活性的RAS家族成员,是细胞增殖和分化中的关键调节因子。NRAS基因被发现在多种癌症中存在活化突变,包括黑色素瘤、结直肠癌等。

NRAS常见突变位点位于该基因2、3、4号外显子上,主要集中在12、13、59、61、117、146密码子。研究显示,结直肠癌患者中,KRAS基因2号外显子为野生型时,NRAS基因2号外显子(密码子12、13)的突变频率为3.8%,3号外显子(密码子59、61)的突变频率为4.8%,4号外显子(密码子117、146)的突变频率为0.5%。

近年来大量文献报道NRAS基因突变状态与EGFR靶向治疗抵抗紧密相关,提示KRAS野生型的结直肠癌患者应进一步检测NRAS基因突变状态。同时NRAS基因也是转移性黑色素瘤的不良预后因子,是转移性黑色素瘤的治疗靶点,检测NRAS基因突变状态可指导医生对黑色素瘤患者进行治疗及预后评估。


ras-健为-NRAS基因.png


健为NRAS检测——荧光定量PCR

v  样本要求

组织或血液

v  检测周期

三个自然日