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BRAF基因V600E突变检测服务 收藏

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GW0021
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BRAF基因位于人类7号染色体上,编码RAF家族丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。该蛋白在调节MAPK/ERK信号通路中起作用,影响细胞分裂,分化和分泌。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 大约8% 的人类肿瘤发生BRAF 突变,最常见的突变为V600E,最常在黑色素瘤,非霍奇金淋巴瘤,大肠癌,甲状腺癌,非小细胞肺癌,多毛细胞白血病和腺肺癌中发生突变。

BRAF突变导致下游MEK-ERK 信号通路持续激活, 对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要, 是抗EGFR靶向治疗的预测因子。在黑色素瘤和甲状腺癌中,BRAF基因是靶向治疗的靶点,威罗非尼、达拉非尼抑制剂已经获批。另外,在甲状腺癌中,BRAF是辅助诊断的一种分子标记。


mapk-pk13健为braf基因.png


健为BRAF检测——荧光定量PCR

v  样本要求

组织或血液

v  检测周期

三个自然日