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肿瘤个体化治疗170基因(精准版) 收藏

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肿瘤个体化治疗170基因检测(精准版)一次性检测170个肿瘤发生与治疗相关的基因,使患者全面了解自身基因突变情况,从而抓住更多接受创新性治疗的机会。2015年有一篇报道(Neoplasia. 2015 Apr;17(4):385-99.)显示,根据获批或指南推荐制定的常规分子靶向检测(依赖于癌症类型)可能会隐蔽6-42%的阳性样本,这一部分患者存在潜在分子靶向治疗的可能。另外,多基因平行检测,可以发现罕见的突变位点,便于患者参与到更多的临床试验,毕竟现阶段FDA获批的药物所覆盖的人群还是非常有限。因此,跨癌种多基因的检测可能会为肿瘤患者带来更多的生存获益。

v适用人群

1、癌症初诊患者,根据基因检测结果指定个体化治疗方案;

2、发生耐药或者疗效不佳的患者,通过检测结果可以调整或者制定新的治疗方案;

3、常规检测未发现适用靶向药的患者;

4、组织样本获取困难或需要实时监控的患者,可以考虑采用液体活检样本

(注意:近期接受过肿瘤切除手术或现有治疗方案有一定效果等因素可能会影响游离肿瘤DNA的释放)。

v产品特点

l  全面且性价比高:一次检测,可涵盖FDA、NMPA、NCCN指南推荐的所有靶向药物。基因全外显子检测及部分内含子;类型全

l  测序深度深:平均测序深度高达10000X

l  灵活:可应用于靶向药物筛选、动态监控、耐药分析、预后判断等领域。

v临床意义

l  覆盖所有的实体瘤;

l  指导靶向治疗,预测化疗的有效性和毒副作用;

l  匹配临床药物,寻找潜在的治疗机会,探索新的治疗方案。

v样本要求

图片2-170基因.png